秒速赛车怎样制定计划

常见问题
  • Q1:人们常说的生产环境洁净标准“十万级,百级”是啥意思?

    A1:先了解一下“洁净度”,洁净度指洁净空气中空气含尘(包括微生物)量多少的程度。最早是依据美国联邦标准209E中洁净室等级标准换算出来的,每一等级都对每立方米空气中直径大于等于0.5um 的灰尘粒的数量有严格的规定。
     “百级,万级,十万级,三十万级”等都是表示生产环境“洁净度”标准的名词,具体划分如下表:
    医药工业洁净厂房空气洁净度标准GMP-97。

           注1:大于100000级的参数是参考美国联邦标准洁净室和洁净区内空气浮游粒子洁净等级;

           注2:空气洁净度的测试以静态条件为依据,测试方法应符合国家医药管理工业洁净室和洁净区悬浮粒子的测试方法》中有关规定;

           注3:对于空气洁净度为100级的洁净室,室内大于等于5μm尘粒的计数,应进行多次采样,当其多次出现时,方可认为该测试数值是可靠的。

           在制药行业里,药品无菌制剂(不方便高温灭菌的)灌装需在百级洁净区环境里进行,基本是制药行业里最高要求。而在化妆品行业里,琉璃光生物科技有限公司的生产区洁净度最高达到百级,已远远高于其他化妆品公司厂房的洁净水平(一般为十万级,三十万级)。这是保证生产高质量产品的基础!

  • Q2:什么是GMP、GMPC ?

    A2: GMP(GMP Good Manufacturing Practice)即(药品)良好生产规范,最早是美国国会为了规范药品生产而于1963年颁布的。这也是世界上第一部GMP。因为GMP在规范药品的生产,提高药品的质量,保证药品的安全方面效果非常明显,所以逐渐在世界各国推广开来。
    GMPC全称为Guideline for Good Manufacture Practice of Cosmetic Products,中文叫化妆品良好生产规范。1992年,FDA颁布了化妆品GMP指引以引导化妆品生产企业规范其化妆品的生产,从而保证化妆品的卫生和安全。欧盟为了保证在其境内生产的和销售的化妆品(包括从欧盟境外输入)不会对消费者的健康造成伤害于1976年7月26日颁布了化妆品指令,于90年代初期亦针对化妆品制定了《化妆品产品的良好生产规范----顾客的健康保护》(简称GMPC),其后又在原来的基础上做了一些改进,于2003年2月27日颁布最新的该指令(第七版)。该最新指令要求生产化妆品的工厂需要符合良好操作规范, 重点是确保化妆品生产过程的安全与卫生,防止异物、毒物、微生物污染产品。
    在美国和欧盟市场上销售的化妆品,都必须符合美国联邦化妆品法规或欧盟化妆品指令--GMPC,以确保消费者正常使用后的健康。
    现今,国际标准化组织也推出了化妆品标准“ISO22716”为全球化妆品标准。而在我们国家(中国)暂时还没有这么严格的要求,但发展趋势必然会走向化妆品GMPC,因为实施GMPC使得企业对于提供稳定而又可靠质量的产品有了坚实的保障。

  • Q3:付款流程怎么样?

    A3:一般情况是:半成品客户预付30%定金,产品加工完成后付清尾款发货;成品出货预付50%定金,生产完成后付清尾款发货。具体情况欢迎来电咨询。

  • Q4:送货服务及运输有什么注意事项?

    A4:我们承诺所有深圳的客户免费送货到指定地点,外地客户可指定货场发货或者我们随机选择货场。客人在取货时必须先验收货物有无损失,以确保自己的权益得到保障,对于运输途中的破损,丢失等,我们会尽量全力配合客户减少损失。具体情况欢迎来电咨询。

  • Q5:免费设计如何提供?

    A5:免费设计是基于排版的基础上提供稍微专业的服务,如果客户要求产品设计达到时尚前沿的顶端设计,这样的情形建议客户自己出设计稿或者我们代为洽谈专业设计公司。所有客户所出之设计稿,一定要注明尺寸,生产工艺,注意事项等。所产生不良后果厂家不承担任何责任。

  • Q6:出货需要多长时间呢?

    A6:一般情况是:半成品出货5个工作日内,成品出货,现货包才类7到15个工作日,订做包才类20到25个工作日,软管类30到35个工作日。所有交货期以设计定稿后订金到位的次日开始计算。具体情况欢迎来电咨询。

  • Q7:贵厂产品起订生产量是如何规定的呢?

    秒速赛车怎样制定计划A7:正常生产起订量为30公斤,不分功效、剂型状态、量大价优。具体情况欢迎来电咨询。

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